聚酰胺樹(shù)脂的應(yīng)用吸附機(jī)理分析：

　　聚酰胺是一類結(jié)構(gòu)中含有重復(fù)單位酰胺鍵（CONH）的高分子聚合物，結(jié)構(gòu)通式為［NHRNHCOR2CO］n，酰胺基團(tuán)上的O、N原子在酸性介質(zhì)中結(jié)合質(zhì)子而帶正電荷，以靜電引力形成吸附溶液中的陰離子，故可與酚類、酸類、醌類、黃酮類等富含酚羥基的化合物形成氫鍵而吸附，吸附的強(qiáng)度主要取決于這兩種化合物中羥基的數(shù)目與位置、以及溶劑與化合物或溶劑與聚酰胺之間形成氫鍵的締合能力大小。溶劑分子與聚酰胺或黃酮類化合物形成氫鍵締合的能力越強(qiáng)，則聚酰胺對(duì)這兩種化合物的吸附作用將越弱。聚酰胺層析柱即是利用此性質(zhì)對(duì)各種植物中黃酮、茶多酚等進(jìn)行吸附、洗脫而分離的，即所謂的“氫鍵吸附”學(xué)說(shuō)。

　　對(duì)聚酰胺層析的分離機(jī)理，除了“氫鍵吸附”學(xué)說(shuō)外還有“雙重層析”理論。前者不能解釋當(dāng)以氯仿：甲醇為洗脫液時(shí)，為何黃酮甙元比黃酮甙先洗脫下來(lái)。后者認(rèn)為當(dāng)用極性流動(dòng)相（含水溶劑系統(tǒng)）洗脫時(shí)，聚酰胺作為非極性固定相，其層析行為類似反相分配層析，當(dāng)用有機(jī)溶劑洗脫時(shí)，聚酰胺作為極性固定相，其層析行為類似正相分配層析。但固定相（吸附劑）的極性是由其本身結(jié)構(gòu)及性質(zhì)決定的，不應(yīng)隨洗脫液的改變而改變，況且聚酰胺層析屬于吸附層析，不是分配層析。因此，“雙重層析理論”也沒(méi)有揭示出產(chǎn)生這兩種相反現(xiàn)象的根本原因。